佳礼资讯网

 找回密码
 注册

ADVERTISEMENT

查看: 1846|回复: 2

怪病拆散一家五口 仔女注定活不过17岁

[复制链接]
发表于 15-2-2016 09:51 AM | 显示全部楼层 |阅读模式

1455444561_9be1.jpg

一家五口的全家福对英国西尼斯夫妇(Lisa and Darren Seniors)特别珍贵,因为他们的三名子女患上罕见而且特别严重的粒线体疾病(degenerative mitochondrial disease),他们全部都可能活不过17岁,令西尼斯夫妇面临白头人送黑头人的压力。

「我曾觉得自己十分幸运,两个儿子加一个女儿,丈夫和我都以为我们有个美好家庭,我们健康没有问题。」西尼斯太太原以为一家五口十分美满,但现年14岁长子卡勒姆(Callum)四年被老师怀疑他患上动作协调能力丧失症(dyspraxia),老师指他抛球和接球时有问题,建议他接受物理治疗。

不过一年后,卡勒姆的平衡力衰化,「他容易跌倒,觉得很累」,他因为撞到头部送院,数天后更失去平衡力。医院接受磁力共振扫描,发现他大脑和脊椎出现问题,西尼斯太太忆述:「我问医生:『我的儿子会否死?』他回答:『会。』我当下崩溃。」

卡勒姆现要以依赖轮椅,记忆力出现问题;他的13岁弟弟杰克(Jack)很快就要以喉管进食;4岁妹妹梅耶(Maycee)现时仍能奔跑,但欠佳平衡力和集中力已是病征。

西尼斯太太指,这个病是他们的计时炸弹,最终会夺去他们的生命。她又指,她的妈妈基因出现问题,令她的子女99%会受影响,而她和丈夫就已放弃工作,为三名子女留下美好回忆。

粒线体退化症是遗传病,会令身体细胞缺乏动力,影响活动、视力、记忆和语言能力,暂没有治疗方法。


1455444563_7e7f.jpg

1455444566_8a65.jpg


http://hk.apple.nextmedia.com/re ... l/20160215/54757190





回复

使用道具 举报


ADVERTISEMENT

发表于 15-2-2016 10:13 AM 来自手机 | 显示全部楼层
很可怜的他们,希望能有药物
可以冶好他们。
回复

使用道具 举报

发表于 15-2-2016 03:38 PM | 显示全部楼层
想起一公升的眼泪。。日本剧情节故事
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

 

ADVERTISEMENT



ADVERTISEMENT



ADVERTISEMENT

ADVERTISEMENT


版权所有 © 1996-2023 Cari Internet Sdn Bhd (483575-W)|IPSERVERONE 提供云主机|广告刊登|关于我们|私隐权|免控|投诉|联络|脸书|佳礼资讯网

GMT+8, 10-5-2024 02:09 PM , Processed in 0.068301 second(s), 31 queries , Gzip On.

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2021, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表