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认识残障种类

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发表于 22-6-2008 11:49 PM | 显示全部楼层 |阅读模式
听力语言障碍

一、[听力语言残疾的定义]

听力语言残疾包括:
(一)听力和语言功能完全丧失(既聋又哑);
(二)听力丧失而能说听力残疾是指由于各种原因导致双耳听力丧失或听觉障碍,而听不到或听不真周围环境的声
音;语言残疾是指由于各种原因导致不能说话或语言障碍。从而都难能同一般人进行正常的语言交往活动。听话
或构音不清〔聋而不哑);
(三)单纯语言障碍,包括失语、失音、构音不清或严重口吃。听力残疾分为聋和重听两类。

二、[听力语言残疾的分级]

(一)聋:

一级聋:语言频率平均听力损失大于91分贝(dB,听力级,下同)。二级聋:语言濒率平均听力损失大于71分贝、
等于或小于90分贝。

(二)重听:

一级重听:语言频率平均听力损失大于56分贝、等于或小于70分贝。二级重听:语言频率平均听力损失大于41分
贝、等于或小于55分贝。

(三)单纯的语言残疾。不分等级。

注:

(一)上述“语言频率平均听力损失”是指语言频率为500、I000、2000赫兹(Hz)的平均数。
(二)聋和重听均指双耳;若双耳听力损失程度不同,则以听力损失轻的一耳为准。
(三)若一耳系聋或重听,而另一耳的听力损失等于或小于40分贝的,不属于听力残疾范围。

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 楼主| 发表于 22-6-2008 11:50 PM | 显示全部楼层
认识玻璃娃娃(成骨不全症 )

何谓玻璃娃娃?
玻璃娃娃(成骨不全症)(Osteogenesis Imperfect),一般人称为“玻璃娃娃”,或“唐瓷娃娃”。指的是一种先天遗传性缺陷,而引起“第一型胶原纤维”病变造成骨骼强度耐受力变差,而容易脆弱骨折的疾病。
也被称为“brittle bone disease”(脆骨病)
此种疾病发生率並不高,据欧美国家统计,二万个宝宝之中,大概只会出现一个病厉,比例约为二万分之一。

玻璃娃娃分类
根据遗传基因或骨骼脆度及骨骼系统外的表征,一般分成四型:
第一型:
以自体现性方式遗传,但大多数严重的病例都是因为新的基因突变所造成,双亲共无异常,此型病例有明显的蓝鞏膜,脆弱的骨骼,大都在五岁以前便会发生第一次骨折,严重者在出生时即可能已有骨折,头骨薄而有多数缝间骨,部分病人会有驼背或脊椎侧弯的情况发生,由于听小骨逐渐硬化,病人可能会丧失听力,此型病例依有无齿质发育不良再分为A,B两个亚型:无牙齿病变者为A亚型:有牙齿病变者为B亚型,此型之成因可能與人体内第一型胶原纤维元(typelprocollogen)的产生量不足有关。

第二型:
此为极严重型,大多为死胎或在新生儿期即夭折,推测为自体隐性遗传病,但是也可能是基因突变或非遗传因素所引起,此型病例骨骼极端危脆,因此在子宫内即会产生多发性骨折,头骨薄脆而有多处碎裂,长骨短而寬,並因多发性骨折而弯曲变形,形成许多假关节,胸廓短但不狭窄,肋骨如同串珠一般,巩膜呈蓝色,大都有子宫内发育迟缓,此型之病因與第一型胶原纤维(typelcollogen)产量不足或发生缺陷有关。
第三型:
  以自体隐性方式遗传,其成因可能混杂有多种情况,而非单纯只是同一个基因病变所导致,此型病例之巩膜在婴儿期呈蓝色,但以后渐渐正常;随着年龄增加,长骨與脊柱会因骨折及骨骼成长不良而严重变形,而且头颅骨化不足,故显得较薄,此症的特征为身材十分矮小,病人在二,三十岁之后心肺衰歇的机率增高,此型之病因可能與第一型胶原纤维的基本成分alpha2鏈的形成缺陷有关。

玻璃娃娃特征
骨头容易断裂
身材矮小
听力丧失
牙齿退色且易碎,齿面不光滑
蓝巩膜(眼白部分呈蓝色)
四肢,胸部和骨头处有骨骼畸形
脊柱侧弯(脊椎弯曲)
肌肉无力
多汗
三角形脸
便秘
容易瘀伤
关节和韧带松散 音调高昂
个性 乐观开朗
智能正常(动作协调性的发展可能会延迟)

玻璃娃娃特质
智力和正常人一样
行为发展基本上也和一般人相同,个性也是有好有坏
个性乐观开朗


照顾需知
(1)保护措施:
a.家长须细心,耐心照顾幼儿
b.儿童须避免危险性 的游戏
c.使用保护性支架护具
一般而言,保护性措施有很多种,如果宝宝还不会走路,家长必须要十分注意,避免让孩子跌撞或扭伤
使用保护性支架,一般都是用铁架,若儿童使用,肌肉发育还不完全,使用的支架必须很轻便
在国外还有所谓空气式支架,关节部位可以活动,属于充气式并具有支撑保护作用,价钱比较昂贵

(2)注意事项
a.避免上下太多楼梯
b.参加社团活动,以较静态的社团为佳
c.剧烈的运动项目较不宜
d.使用轮椅,尽量有“无障碍空间”的设施
e.避免在潮湿的场地活动,以免滑倒跌伤
f.体重不宜过重,以免加重脚骨负担
g.随身带着影印的医疗报告
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 楼主| 发表于 22-6-2008 11:51 PM | 显示全部楼层
脊髓小腦萎縮症

顯性小腦萎縮症(Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias, ADCAs)依照臨床的症狀,可以區分為主要的三大類:

第一類(ADCA type I)最為普遍,發病年齡在青壯年,患者會有視覺退化、眼球快速轉動、智力退化、步態不穩等症狀,脊髓小腦萎縮症(Spinocerebellar Ataxias, SCAs)第一型(SCA1)、第二型(SCA2)及第三型(SCA3)等,均屬於此類。
第二類(ADCA type II)患者會有漸進式的肌肉退化、視網膜退化、甚至喪失聽力,屬於早發型的肌肉萎縮症,可能在十歲前就發病,如脊髓小腦萎縮症第七型(SCA7)。
第三類的顯性小腦萎縮症(ADCA type III),則僅會發生小腦症狀,且較晚出現肌肉萎縮僵硬症狀,如脊髓小腦萎縮症
第五型(SCA5)、第六型(SCA6)、第八型(SCA8)及第十一型(SCA11)等。在台灣地區,顯性小腦萎縮症第一型最常見,其中SCA1 佔有1.7%,SCA2佔有8.6%,而SCA3(MJD)佔有24%,不同族群有不同的分布比例,不過仍以SCA3最普遍。

  脊髓小腦萎縮症為體染色體顯性之遺傳疾病,目前歸納有二十種以上,致病的基因也都不相同,臨床的症狀除了小腦退化及萎縮外,有些也會伴隨著神經系統的異常,單靠臨床的症狀表現,有時無法完全區分出型別,因此必須搭配基因篩檢的方式,進行正確的分型及診斷。

由於SCAs在臨床上表現的多樣化,且在同一家族的病人可能呈現不同症狀之組合,不同之發病年齡和發病時間,使得脊髓小腦萎縮症的命名和分類至今依然非常困難。在近幾年來的研究,許多SCA基因皆已被鑑定出來,也有期刊刊載以聚合酶連鎖反應(PCR)來分析SCA基因中CAG三核苷酸重複序列倍增突變的情形,建立了相對應的基因診斷方式,可以快速準確地進行SCAs的分型,並應用於臨床諮詢及產前診斷上。

國內對於SCA的常規基因診斷,主要是篩檢SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7等五型為主,有時會同時進行齒狀紅核蒼白球肌萎縮症 (DRPLA)的檢查,其餘型別侷限於罕見或基因擴增範圍太大而沒有進行,這也使得SCAs在基因診斷上,仍有未竟完善之處。

由族群的分析顯示,正常人SCA1基因中CAG三核苷酸重複序列的分佈範圍為6-36個重複;SCA2正常基因範圍為16-30個重複;SCA3正常基因範圍為12-44個重複;SCA6正常基因範圍4-16個重複;SCA7正常基因範圍為7-35個重複。至於各型患者基因內CAG三核苷酸重複序列倍增突變的情形,在SCA1為39-83次;SCA2為36-64次;SCA3(MJD)62-85次;SCA6為21-27次;SCA7為38-130次; DRPLA為49-88次(表一)。因為此種異常擴增的基因區域位於基因的表現子(exon)上,基因轉錄轉譯後,會產生異常的蛋白質產物。CAG三核苷酸所對應的胺基酸是麩胺酸(Glutamine),所以CAG異常擴增的SCA基因會製造帶著一條較長的麩胺酸長鏈(Poly-Glutamine)的異常蛋白質,這條長鏈會造成異常的功能及代謝,詳細的致病機轉,目前尚未完全了解,只是這種異常蛋白質在神經細胞中,長期下來會導致細胞退化並死亡。

2. 脊髓小腦萎縮症的遺傳模式

      脊髓小腦萎縮症屬於體染色體顯性遺傳,患者的子女,會有1/2會遺傳到該疾病,以下為遺傳模式示意圖︰


3. 脊髓小腦萎縮症的遺傳諮詢

      由於脊髓小腦萎縮症是屬於遺傳疾病,並非每個人都需要進行脊髓小腦萎縮症的基因篩檢,應經由專業醫師之遺傳諮詢,並符合以下前提,以確定是否進行本項檢查。

(1) 本身或家族中有肌肉萎縮症患者或有家族病史。

(2) 臨床醫師診斷患者疑似脊髓小腦萎縮症之症狀,需進行基因檢查。

(3) 家族成員經基因診斷,CAG重複範圍接近異常之次數,其後代進行基因追蹤。

(4) 有家族病史之懷孕母親,進行產前診斷。

  

4. 脊髓小腦萎縮症的常規基因篩檢

      脊髓小腦萎縮症的基因篩檢方式,主要是偵測各SCA基因的三核苷酸重複次數,依據重複次數,區分正常及患者。目前脊髓小腦萎縮症之種類已經發表超過二十餘種,並陸續增加中,不同型別的致病基因都不相同,有些型別基因座尚未確.

5. 脊髓小腦萎縮症的產前診斷

      若父母親之一方,經基因診斷確定為脊髓小腦萎縮症患者時,依據診斷之型別,則胎兒會有1/2機率為該型別之患者,因此懷孕時,建議進行產前診斷。惟基因診斷前需先經由專業醫師進行遺傳諮詢,並於母親懷孕後,採檢胎兒絨毛(12-16周)或羊水(16周以上),分析SCA基因之CAG重複次數,進行胎兒之基因診斷。
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 楼主| 发表于 22-6-2008 11:52 PM | 显示全部楼层
肌肉萎縮

肌肉萎縮是一種基因缺損的疾病,它的類型有很多種(如:裘馨型、貝克型、脊髓型等其他類型…),以裘馨型為最常見,也是最嚴重的一種。有缺損的基因使肌肉細胞功能逐漸喪失,隨著

年齡增加肌肉受損程度愈嚴重,以致患者肢體無法活動自如,並且造成各關節攣縮變形,必須靠支架輔助或

輪椅代步,甚至癱瘓在床上。最後往往因為呼吸肌或心臟肌肉受波及,導致患者呼吸困難或心臟停止跳動而

結束生命。其他類型的肌肉萎縮症,由於基因病變型態不同,發病年齡、肌肉受損部位、平均壽命等亦各有

不同,但是大致上也是依照這樣的病程進行。
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 楼主| 发表于 22-6-2008 11:53 PM | 显示全部楼层
腦性麻痺简介

脑性麻痹者的生理特征

  腦性麻痺屬於非傳染性疾病造成的多重性殘障。最主要是因為嬰兒生產前後,大腦缺氧或外傷造成皮質受傷,以致損壞運動神經,造成協調困難,所以,無論在語言、動作、視覺、聽覺、學習障礙、情緒困擾等方面,都形成不便。尤其以動作和語言方面的殘障程度較為顯著,特別是語言方面的殘障造成溝通和學習的困難,以致許多腦性麻痺患者常被誤為智能不足者。根據調查報告,腦性麻痺的出生率為千分之二至千分之六,換言之,一千個新生兒中,就有三至六個是腦性麻痺的孩子。但其中一半以上的腦性麻痺孩童是智力正常的,他們仍具有學習的潛能,只是動作上受限制而已。

腦性麻痺的分類


依肌肉張力來分
痙攣型:肌肉張力高、僵直。
徐動型:肌肉張力一直不斷地在改變。
低張力型:肌肉張力低,頭部姿式會往下垂。
運動失調型:表現出來的動作不協調。

依受影響的肢體來分
單肢麻痺型:只有一隻手或一隻腳有障礙。
半邊麻痺型:左邊的肢體或右邊的肢體有障礙。
下肢麻痺型:上肢可能也不是很靈活,但下肢的障礙比上肢更顯著或更嚴重。
四肢麻痺型:全身都受到影響,連臉部表情也受到影響,通常上半身比下半身嚴重。

腦性麻痺患者的心理特質

  由於腦性麻痺除了運動障礙的問題外,還伴隨其他相關缺陷(癲癇、視力缺損、聽力障礙、語言障礙、智能不足、知覺異常、行為異常,學習困難),所以,往往因大眾不了解他們,有時,容易否定他們的能力:或者,因為動作受限而造成行為困難的情況,變成親友責怪的理由,影響了他們的心理,而產生了自卑感,缺乏自信心。

  另外,痙攣型的腦性麻痺孩童,比較有內向、畏縮、緊張的傾向;徐動型的腦性麻痺孩童,比較外向,不懼怕、脾氣是以爆發的型式出現,但很快就忘掉,非常渴望別人的關愛作伴。

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 楼主| 发表于 22-6-2008 11:54 PM | 显示全部楼层
什么是精神障碍?

  精神障碍:是精神活动(认知、情感、意志行为和意识)异常的一组疾病。精神障碍包括精神分裂症(疯子)、精神病(如偏执性精神病、感应性精神病、分裂情感性精神病等)、心理障碍(如人格障碍、进食障碍、睡眠障碍、性功能障碍、性变态等)和神经症(如恐怖症、焦虑症、强迫症、癔病、神经衰弱等)。精神障碍久治不愈,或没有及时治疗,最终导致精神分裂症,此时患者往往处于不知冷热、温饱、羞耻、法理道德,不能控制自已行为的状态,有的终身疯疯癫癫,衣不遮体,流落街头,有的被迫终身住院,给患者和家庭带来极大痛苦和不幸,同时给社会带来沉重的负担和不安。

  1、精神障碍临床辨证要点

  精神障碍症状表现多端、病情变化复杂,而且病人往往言不达意,答非所问,有些病人掩饰自已的内心体验,给予临床辨证带来困难。为此,首先要辨清疾病属阳性病症或阴性病症,临床上将表现为兴奋躁动、幻听妄想、行为特异,思维奔逸等症状属阳性病症。将情感平淡、反应迟钝、意志缺乏、思维贫乏等表现者归属阴性病症。尽管精神障碍临床表现错综复杂,但抓住阳性病证与阴性病症两个重点,有利于临床辨证治疗。 

  2、中医学对精神疾病如何认识

  祖国医学对本病早有认识,以精神障碍之阴性症状与阳性症状分类,大致可归属于中医学的“癫症”、“狂症”等病症的范畴。中医学认为,癫狂发生的原因,与五志过极、七情所伤有密切关系,或因恼怒惊恐,或因思虑不遂,或因悲喜交加,皆能导致脏腑功能紊乱和阴阳平衡失调,产生气郁、痰凝、火邪、血瘀等病理变化,进而蒙蔽心窃、扰乱神明,从而引起精神失常。

  3、精神障碍的发病率和危害性

  本病的患病率是精神疾病中患病率最高的一种。在我国城市患病率为 7 . 11 ‰,农村为4.26‰,城市明显高于农村。两性患病率大致相等。本病遍及全世界,并逐年增多。我中心协同全国14个单位有关复发问题的研究资料表明,一般医院出院两年以上的病人复发率为29.9%
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 楼主| 发表于 22-6-2008 11:56 PM | 显示全部楼层
認識「肢體障礙」

何謂「肢體障礙」:
    肢體障礙者簡稱肢障者。行動不便是肢障者明顯的特徵。有些人的肢障情況非常明顯,但也有些障礙並不明

顯。肢障一般是由於發展遲緩、疾病(心肺系統、肌肉體骼系統、神經系統等疾病或病變)或者是意外傷害所造

成的永久性障礙。
  例如報章雜誌長在報導的(玻璃娃娃)--成骨不全症。一般得到此病的人,骨質非常脆弱,只要輕輕的碰撞或壓

迫,就會造成骨折,甚至碎掉,就像玻璃一樣,因此行進間必須非常小心,行動非常不便。
  除了身體四肢上的不便外,肢障者跟一般人是沒有兩樣的;因為外型的特殊使得社會大眾對他們有很多誤解

。比如很多人以為殘障者是施捨同情的對象,認為「殘」者必「廢」等等,這些錯誤的觀念常帶給肢障者很大的

困擾,有些肢障者亦因此失去了信心,變得自卑。
特徵:
  (一)肢體方面
      肢體障礙學生的外觀通常與常人不同,行動受到限制,需要使用輔助設施或長期復健,較難勝任過重或過

久的工作。
  (二)心理方面  
      肢體障礙學生的心理特性與常人沒有太大的差異,但因為行動上的不方便以及他人的好奇、注視和不合宜

的同情,會使他在心理上處於緊張的狀態,常專注於偽裝、防衛,有較大的不安全感,也較不能接納自己。也因

為行動上的不便,活動範圍受限,因而產生孤立的傾向。部份肢障者常有不喜歡麻煩別人、獨來獨往的情形。
如何幫助:
  1. 真誠接納肢障者。
  2. 主動邀請肢體障礙同學參與各項學習活動,並且鼓勵他自主行動,儘量不要代替他完成,而剝奪他學習參與 的機會。
  3.  依照肢體障礙學生的需要,協助他們離開座位、上廁所或到校園行走、上下坡道,不可玩弄或損壞他們的輔
助工具。
  4. 肢體障礙學生跌倒或需要協助時,要先問明如何協助,避免用常人的想法或動作,而造成傷害或不舒服。
  5.  不論單獨協助或團體學習,都要提供肢體障礙學生尤分的時間,並且有耐心的等待其完成。
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 楼主| 发表于 22-6-2008 11:57 PM | 显示全部楼层
智能障礙

智能障礙(或稱智力障礙)是指在一般的金錢管理、閱讀識字、計算、日常生活和校園生活等需要使用智力思考的行為之障礙。同義詞還有智力遲鈍、精神遲鈍(英文為:mental retardation)。「精神」一詞的的定義較為模糊,「精神遲鈍」可能是指資質、能力遲緩的表現,大多都為印象或比較下才可得到的結果。但是在美國像這樣的障礙通常用「精神障礙」稱呼,同時以這個領域為研究範圍的相關國際學會,也使用「mental retardation」作為正式名稱,這個情況下「mental」並不一定是代表「精神」的意思。

智能障礙的成因分為先天和後天兩種。先天的智能障礙可能是由於染色體異常;而後天的成因則可能是腦部受到損傷(例如:車禍),或是受到外在事物的刺激

成長過程中,心智的發展停滯或不完全發展,導致認知、能力和社會適應有關之智能技巧的障礙稱為智能障礙。


等級 障礙程度 備註
極重度   智商未達該智力測驗的平均值以下五個標準差,或成年心理年齡未滿三歲,無自我照顧能力,亦無自謀生活能力,須賴人長期養護的重度智能不足者。  
重度   智商界於該智力測驗的平均值以下四個標準差至五個標準差(含)之間,或成年後心理年齡在三歲以上至未滿六歲之間,無法獨立自我照顧,亦無自謀生活能力,須賴人長期養護的重度智能不足者。  
中度   智商界於該智力測驗的平均值以下三個標準差至四個標準差(含)之間,或成年後心理年齡介於六歲至未滿九歲之間,於他人監護指導下僅可部份自理簡單生活,於他人庇護下可從事非技術性的工作,但無獨立自謀生活能力的中度智能不足者。  
輕度   智商界於該智力測驗的平均值以下二個標準差至三個標準差(含)之間,或成年後心理年齡介於九歲至未滿十二歲之間,在特殊教育下可部份立自理生活,及從事半技術性或簡單技術性工作的輕度智能不足者。  

註:智商鑑定若採用魏氏兒童或成人智力測驗時,智商範圍極重度為二十四以下,重度為二十五至三十九,中度為四十至五十四,輕度為五十五至六十九。
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 楼主| 发表于 22-6-2008 11:58 PM | 显示全部楼层
视力障碍简介

什么是视力障碍?

视力障碍又称视力残疾,或称视觉损伤,一般包括盲与低视力两类。根据我国1987年对残疾人抽样调查采用的标准,我国对视力残疾的界定,是指由于各种原因导致双眼视力障碍或视野缩小,而难以做到一般人所能从事的工作、学习或其他活动。

其具体标准,根据视力损伤程度或视野大小,可划分为盲和低视力两类、四个等级。

一、盲
一级盲:双眼中视力较好的眼(以下简称好眼)的最佳矫正视力低于0.02,或视野半径小于5度。
二级盲:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.02,而低于0.05,或视野半径小于10度。

二、低视力
一级低视力:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.05,而低于0.1。
二级低视力:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.1,而低于0.3。

以上所述盲和低视力均指双眼,若双眼视力不同,以视力较好的一只眼为准;如仅有一眼为盲或低视力,而另一眼的视力达到或优于0.3,则不属于视力残疾范畴。最佳矫正视力是指以适当镜片矫正所能达到的最好视力,或以针孔镜所测得的视力。

人的视觉系统是由眼球、视神经和大脑视觉中枢构成的。由于其中的某部分损伤、病变造成的视力、视野、光觉、色觉功能丧失或不足,总称为视觉障碍。如果家长注意儿童的视力发育,及早发现孩子的视觉障碍,早期治疗、教育,就会最大限度地降低视障给孩子身心发展造成的消极影响。所以如何早期发现、教育视障儿童,是每位家长都应该关心的事情。

同时家长应该认识到:
(1)视力障碍的人,由于视觉损伤,不仅在生活上产生不便,也可造成学习上的一些困难。
(2)这些视觉上的限制,如果教师或父母教育辅导得法,是可以得到改善的,视障儿童仍然可以有效地进行学习。
(3)盲人中一部分人是有残余视力的,如充分发挥其潜能,会对其生活和学习有很大帮助。
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 楼主| 发表于 22-6-2008 11:59 PM | 显示全部楼层
色盲

色盲是一种无法正确辨识部分或全部颜色的疾病,通常色盲发生原因与遗传有关,但有些色盲则与视神经和脑的病变有关,或由于接触某些化学物质。色盲占全球人数约8%,男女比例上,男性的发生率远高于女性,男性有8%,女性约 0.5%,大部分的色盲为部分色盲,只有仅少数的色盲为全色盲

发生原因
眼睛之所以能辨识颜色,是由于眼睛存在三种能辨色的椎状细胞,这三种椎状细胞分别能吸收不同波长范围的光,分别是蓝、绿、红。当椎状细胞受到损伤或发育不全时,就有可能造成色盲。

以发生原因来分,色盲可分为先天性色盲和后天性色盲。

先天性色盲多为红绿色盲,对于红绿辨色有障碍。大部分与颜色辨识有关的基因多位于X染色体上,且为隐性遗传。

由于人类辨识颜色的基因是来自X染色体,故若母亲为色盲者,则其所生的儿子必定是色盲。(因为男性第23对染色体为x-y基因,而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的X染色体传全数遗传予儿子。)其详细机制可参见X染色体。

后天性色盲的发生原因可能与视网膜、视神经病变有关,例如外伤、青光眼。

色盲分类
部分色盲大致可分为红绿色盲和蓝黄色盲,可利用石原氏色盲检测图来做检测

红绿色盲
患有红绿色盲(red-green color blindness)的人难以辨认红、绿色调。红绿色盲包括红色盲(protanopia,甲型色盲,第一色盲)、绿色盲(deuteranopia,乙型色盲,第二色盲)、红色弱(protanomaly,红色觉变常,甲型色弱,第一色弱)和绿色弱(deuteranomaly,乙型色弱,第二色弱)。红色盲或绿色盲是因为缺少感受相应颜色的椎状细胞。

红绿色盲的人群中,男性多于女性,这是因为红绿色盲是X染色体隐性遗传病,即控制红绿色觉的感受器的基因位于X染色体上,并遵循伴性遗传规律。女性(46,XX)只有当两条X染色体上的基因均显示隐性方可表现为红绿色盲,而男性(46,XY)的X染色体只要有隐性基因即可表现。

蓝黄色盲
患有蓝黄色盲(blue-yellow color blindness)的人难以辨认蓝色和黄色。蓝黄色盲包括蓝色盲(tritanopia,第三色盲)和蓝色弱(tritanomaly,第三色弱)。

全色盲
全色盲是指眼球中椎状细胞缺少,或无作用,仅能依靠眼球中杆状细胞来感受视觉影像光线的强弱。其视觉所见的景像只有灰阶的色阶分布,眼睛对于亮度非常敏感,在白天的室外需戴上深色的太阳眼镜保护眼睛。

一般社会上存在的全色盲比较非常少,但在大西洋上的平格拉普岛(Pingelap)和彭培岛(Pohnpei)上却有极高的比例为全色盲,因为岛上的基因库小,难以避免近亲繁殖,至使岛上全色盲的比例高于全世界其他地方的三万分之一,平格拉普岛人口约七百人,全色盲的比例高达十二分之一,这种造成全色盲的基因叫作马斯肯基因,岛上约有三分之一的人为带因者。

全色盲可利用史龙全色盲卡来做检测。
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发表于 2-7-2008 09:07 PM | 显示全部楼层
原来我也被归类为残缺人士 ~~~  

我有轻微的红绿色盲
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发表于 2-8-2008 04:57 PM | 显示全部楼层
双眼350度近视算不算?
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 楼主| 发表于 10-11-2008 07:43 PM | 显示全部楼层
原帖由 lawbylawbsm 于 2-8-2008 04:57 PM 发表
双眼350度近视算不算?


可以说是一个小小的残障 !

在没有发明眼镜以前就是一种的残障 !!!
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发表于 10-11-2008 09:28 PM | 显示全部楼层
可是现在不是连飞机师都容许戴眼镜纠正视力了吗?
还算是残障么
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 楼主| 发表于 10-11-2008 11:08 PM | 显示全部楼层
原帖由 lawbylawbsm 于 10-11-2008 09:28 PM 发表
可是现在不是连飞机师都容许戴眼镜纠正视力了吗?
还算是残障么

身体异与常人就是残 , 令到你的生活不便就是障 !
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发表于 27-11-2008 11:43 AM | 显示全部楼层
原帖由 palsy288 于 22-6-2008 11:54 PM 发表
最终导致精神分裂症,此时患者往往处于不知冷热、温饱、羞耻、法理道德,不能控制自已行为的状态,有的终身疯疯癫癫,衣不遮体,流落街头,有的被迫终身住院给患者和家庭带来极大痛苦和不幸,同时给社会带来沉重的负担和不安


我有时快乐,有时紧张。我算是疯子了,曾经没有吃药10个月而离家出走。
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发表于 18-1-2009 02:04 PM | 显示全部楼层
原帖由 ngup 于 27-11-2008 11:43 AM 发表


我有时快乐,有时紧张。我算是疯子了,曾经没有吃药10个月而离家出走。


只要好好照顾自己,能够理智的思考,我就不觉得你是疯子。。。
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发表于 7-3-2009 12:15 AM | 显示全部楼层
原帖由 ngup 于 27-11-2008 11:43 AM 发表


我有时快乐,有时紧张。我算是疯子了,曾经没有吃药10个月而离家出走。


现在你觉得你自己是名疯子吗?!
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发表于 9-3-2009 10:22 PM | 显示全部楼层
原帖由 palsy288 于 22-6-2008 11:58 PM 发表
视力障碍简介

什么是视力障碍?

视力障碍又称视力残疾,或称视觉损伤,一般包括盲与低视力两类。根据我国1987年对残疾人抽样调查采用的标准,我国对视力残疾的界定,是指由于各种原因导致双眼视力障碍或视野缩 ...


请问Divergence Excess算不算视力障碍?
天天活在双重影子下.......
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发表于 14-3-2009 05:48 PM | 显示全部楼层
原帖由 一舟 于 9-3-2009 10:22 PM 发表


请问Divergence Excess算不算视力障碍?
天天活在双重影子下.......


我认为算
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